22/05/2007 15.04.00

Dedicato a Riccardo Pio

la rete della solidarietà

 

 

Ve ne ho già parlato, i meno distratti magari lo ricordano. Riccardo Pio D'avanzo è un bambino di Spezzano Albanese in provincia di Cosenza, che un trauma subito al momento del parto ha reso cerebroleso, provocandogli una malattia nota con il nome di "sindrome di West".

Che vuol dire? Vuol dire che non parla, non sa reggere la testa, ed è costretto a essere alimentato mediante un sondino.

Riccardo ha 3 anni e 7 mesi, e potete immaginare bene come la sua non sia una infanzia propriamente facile.

Già, perché l'unico posto al mondo dove si cura con qualche successo una malattia come quella si trova negli Stati Uniti, e siccome il nostro è un mondo dove tutto ha un prezzo, il diritto alla salute, anzi, alla vita, di Riccardo costa 300.000 $ l'anno, e lui ne deve fare almeno 3.

Io credo che sarebbe non solo un gesto di grande umanità ma anche una dimostrazione di maturità, da parte vostra, da parte nostra, fare qualcosa per lui. Un gesto concreto che gli porti il nostro affetto, il nostro pensiero.

Avete "studiato" i diritti dei bambini: quale occasione migliore di questa per diventare promotori di questo diritto?

Perciò vi chiedo di organizzare una raccolta di fondi da destinare a lui, una raccolta non limitata alla nostra classe, magari. Si potrebbe elaborare un dépliant e diffonderlo nella nostra scuola, un grande cartellone, o altro: confido che saprete cosa dire e come dirlo.

Qui potete leggere la sua storia, raccontata dalla sua mamma.

Sul sito ci sono anche le coordinate bancarie per aiutare concretamente Riccardo.

La rete è uno strumento e un  luogo di conoscenza e può essere un mezzo potente per far sentire le persone unite dallo stesso destino: quello di essere creature fragili ma che unite possono sconfiggere la paura di vivere e quella di morire.

Oggi più che mai vi ringrazio, perché so che anche tra la noia delle pagine da studiare, il poco  che conta delle tante cose che dico, arriva  a destinazione.

 

vi.p.

 

Commenti

  • SALVIAMO EMANUELE!

     
     
    Lettera di  Eleonora Crespi:

    Non chiederò l'eutanasia per mio figlio!
    Buongiorno a tutti sono la mamma di Emanuele, in America il mio bimbo con la logopedia mangiava per bocca e faceva 4 ore di fisioterapia al giorno ora qui in Italia devo scegliere se fargli un ora di logopedia o un'ora di fisioterapia quindi io mamma devo decidere se mio figlio devo continuare a portare la peg e fargli rovinare la deglutizione o fargli atrofizzare i muscoli del corpo perche' ?
    Tanto e' un bambino sano, di notte non dorme e la mia figlia elisa non può andare a scuola, normale per le istituzioni che come assistenza domiciliare e' pressoche' inesistente.Mio marito deve riprendere il lavoro mi sembra piu che giusto.
    Ma che devo fare vedere mio figlio spegnersi giorno dopo giorno,lasciarlo sul letto o sulla carrozzina,no io non posso accettarlo perchè deve fare una vita dignitisa, neppure la dignità di un bagno gli è permesso di fare.
    Io come mamma devo dargli voce perchè nessuno ascolta l'urlo di dolore di questi bimbi, quindi da oggi ho preso questa decisione non toccherò cibo e acqua fino a che le istituzioni non aiutino mio figlio.
    Emanuele ha tutti i diritti è inammissibile che venga abbandonato al suo destino una creatura innocente a cui hanno spezzato le ali della vita.
    In America ha ottenuto dei miglioramenti con le terapie e ora nel suo paese deve peggiorare, no io non l'accetto.

    Firmato la mamma di Emanuele
    Ricordatevi che bambini come Emanuele c'è ne sono tantissimi.

     

    Eleonora Crespi
     
    Corso Roma 138. Cologno Monzese (MI)
     
    Cell: 333 29 15 164
     
    E-Mail: eleoema@hotmail.it.

    Scritto il 18/10/2008 da Eleonora Crespi
  • dopo un anno ha ancora bisogno
    è passatoun anno da questi commenti, Riccardo è in Florida, ma ha ancora bisogno di noi, il suo contatore fondi è fermo, fate quello che è nelle vostre possibilità, pubblicità, passa parola, piccola donazione, iniziativa sociale... non lasciamolo solo. grazie tante per l'attenzione.... Veronica
    Scritto il 04/04/2008 da veronica
  • a Giulia

    Grazie a te, Giulia, che ci insegni a non lasciarci abbattere da nulla, che ci insegni che vuol dire la volontà, che vuol dire amare la vita.

    Lottiamo anche da qui contro l'indifferenza.

    Dai a Riccardo il nostro abbraccio, vi vogliamo bene :)

    Scritto il 31/05/2007 da la prof
  • mio figlio Riccardo Pio

    Salve a tutti sono Giulia,la mamma del piccolo Riccardo Pio,voglio ringraziarvi per il coraggio che mi date vedendovi così decisi su gli aiuti che date a mio figlio,il piccolo Ricky è un bimbo dolcissimo,tanto dolce e coccolone sono felice di aver trovato questo centro che potrà aiutarlo,non mi aspetto miracoli,non da loro,ma so che molti bambini sono migliorati tanto e allora è mio dovere di mamma portarlo lì dove c'è la speranza per una vita migliore,non  mi arrenderò mai e ora che sò che molta gente ci stà vicino con piccoli aiuti,con tornei,concorsi canori,preghiere e tanto altro mi sento ancora più forte.Grazie a tutti non ho parole per l'affetto che ci date,un bacio Giulia

    Scritto il 30/05/2007 da Giulia Turchio
  • AI POLITICI TACCAGNI

    Io penso che oltre al nostro aiuto ci dovrebbe essere anche l'aiuto di quei politici che mettono queste leggi che se non hai i soldi per pagarti le cure puoi anche morire.

    E' giusto dare un prezzo ad una vita umana? Proprio no. Quindi cercheremo di sensibilizzare i politici con alcune lettere scritte da noi, sopratutto al ministro della salute Livia Turco. Così facendo speriamo di trovare i 300.000,00$ che servono per le cure.

    FORZA RICCARDO,  INSIEME RIUSCIREMO A TROVARE I SOLDI E UN GIORNO POTRAI ESSERE UN BIMBO COME GLI ALTRI

    Scritto il 25/05/2007 da max93
  • ...CI SIAMO NOI...
    un bambino di 3 anni e poco più,non puomangiare da solo ,non puo parlare... vi sembra giusto..?? io nn credo sia giusto ,lo stato come aiuta tante persone deve aiutare anche riccardo , perchè riccardo come tutti i bambini e tutte le persone hanno diritto alla vita !!!! e dobbiamo aiutarlo ...al posto di usare i soldi per delle cose inutili , diamoli a chi ha bisogno ..davvero bisogno... RICCARDO...SIAMO TUTTI CON TE !!!!!!!!
    Scritto il 24/05/2007 da mariaelena
  • un pikkolo aiuto...
    Ci dispiace molto x qst bambino....è veramente un angelo sceso dal cielo!!!!cerkeremo di trovare + soldi possibili x lui e x aiutarlo per pagare la sua terapia ke deve svolgere negli stati uniti!!!!km è scritto nel post ci vogliono molti soldi all'anno x tenere qst bambino.......quindi dare un piccolo aiuto a qst bambino nn fa male a nessuno....!!!!!!aiutiamolo...
    Scritto il 24/05/2007 da senny e lety
  • poverinoooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo!!

    quanto è carinooo...è un bimbo splendidoooio lo amo!!ma come fa un bambino di 3 anni e sete mesi a non parlare, a on muovere la testae a mangiare con quei cosi lì!!!NON è GIUSTO MANNACCIA A WEST E LA SUA SINDROME!!! IRIKY!!!

    Scritto il 24/05/2007 da PRINCIPESSINA
  • avanti.....!!!!
    secondo me , ma penso secondo tutti noi dovremmo svolgere queste attività che lei ci ha proposto affinchè questo bambino che ha un sorriso fantastico nonostante le sue condizioni riesca a trovare una condizione di vita che ogni bambino della sua età si merita
    Scritto il 23/05/2007 da valerio 93

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Visiter Hors les Murs - Beyond The Walls

Il piccolo blog (nato con la 3° E della S.M.S. "Galilei" di S. Giovanni Teatino -Chieti nei primi mesi del 2006) è cresciuto.  E dopo la 3°D che lo ha gestito nell'a.s.2006-2007 e la 2D (2007/2008), da quest'anno si apre a tutte le classi e ai docenti dell'Istituto che vorranno partecipare. Con le stesse finalità e lo stesso desiderio di confronto con chiunque lo desideri.

Cittadini del mondo vuole essere la nostra agorà, una piazza per dire la nostra, una piazza dove la nostra voce vuole incontrare quella di chi, come noi, considera il mondo non un territorio da predare ma una rete di strade che portano tutte a casa: la nostra casa. Che avrà mura, finestre, balconi: ma non avrà attorno né steccati, né muri.  Una casa con l'anima. Sempre più europea, con  i progetti e-twinning: "La città nella storia, la storia nelle città d'Europa"  e Odòs- il senso del viaggio, che condividiamo sul portale internazionale: Hors les murs

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